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实验教学EXPERIMENTAL TEACHING

森林培育学--林木种子实验

林 木 种 子 实 验 指 导 书

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实验一 种子识别

一 目的

通过对种实特征的观察 `比较,认识一些主要林木种子,了解林木

种子解剖构造的复杂性.

二 材料和用具

1 供识别的林木种子 20-30 种,混合种 8 盘.

2 玻璃板,镊子,解剖刀,放大镜等.

三 内容和方法

识别实验台上的林木种子,主要根据种实的外部形态特征,如:大小,

形状,种皮颜色,质地,光泽以及附属物等加以识别,观察其内部构造,

以解剖特征加以鉴别.

四 作业

识别混合盘中的林木种子,写出它们的名称及主要特征.

实验二 抽样和净度测定

一 目的

通过实验,学会抽样和测定种子净度的方法.

二 材料和用具

1 供检林木种子.

2 1/10~1/100 的天平,分样器,玻璃板,直尺,取样匙,镊子,烧柸等.

三 内容和方法

(一) 抽样

概念与方法:

(1) 概念

①种子批,② 初次样品,③ 混合样品,④ 送检样品,⑤ 测定样

品.

(2) 方法

① 混合样品的抽取

首先根据所要检验种子的情况,对照有关的技术规则,决

定初次样品应抽取的个数。

抽样的技术规则:

a容器盛装种子的抽样:

b 散装种子的抽样:

② 送检样品的分取:

a四分法

b分样器法

(二)净度测定

净度是被测定样品的纯净种子的重量,占测定样品各成分

总重的百分比。

1 净度测定样品的抽取

将送检样品用分样器或四分法进行分样,直到接近表 2 中

规定的该树种净度测定所需的样品量为止,然后用天平准确

称取净度测定样品。净度测定只需一次,不需要重复。

2 测定样品的分析

把称好的样品按以下标准分开。

(1)纯净种子包括

完整的、没受伤害的、发育正常的种子;发育不完全

的种子和不能识别出的空粒;虽已破口或发芽,但仍具有

发芽能力的种子。

带翅的种子中,凡种子加工时种翅容易脱落的,纯净

种子是指除去种翅的种子,凡种子加工时种翅不易脱落的,

则不必除去。但已脱离种子的碎片,应算为夹杂物。

(2)废种子包括

能明显识别出的空粒、腐坏粒,已萌芽的显然丧失发

芽能力的种子,严重损伤的种子和无种皮的裸露种子。

(3)夹杂物包括:

①不属于被检的其他植物的种子;

②叶子、鳞片、苞片、果皮、种翅、种皮、碎片、土块

和其它杂质。

③昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。

3 结果计算

(1)把测定样品按上述三类挑选分开后,分别称重。如果

原测定样品重减去净度测定后的纯净种子、废种子和夹杂

物的总重,其差值不超过表 3 中规定的误差时,即可计算

净度,否则重做。

一般进行净度计算按以下公式计算:净度(%)=【纯净

种子/(纯净种子+废种子+夹杂物)】*100%

四 作业:

照表 4 的格式画表并填写完整,同时要求写出净度计算过

程。

实验三 种子发芽测定

一、 目的掌握种子发芽测定的方法及操作技术。

二、 材料与用具:

1. 供检种子;

2. 滤纸、纱布条、发芽皿、托盘、钟罩、人工气候室、烧杯、

镊子、酒精、高锰酸钾、天平。

三、 种子发芽测定方法:

1. 测定样品的提取 发芽测定所需的测定样品从净度测定

后的纯净种子中提取。用四分法将种子分成四分,从每一

分中随机提取 25 粒组成 100 粒,共取四个 100 粒,即重

复四次。

2. 测定样品的预处理 参照表 5 中的处理方法进行。

3. 用具消毒 用具均应进行消毒。

4. 置床和管理

5. 观察和记载 发芽的情况要及时观察,并记入卡片,尤其

是统计发芽率和发芽势的那一天,一定要有记载。记载时

捡出正常发芽粒、腐坏粒、异状发芽粒。同时,种子发霉

的情况和发芽条件的异常波动等情况也应及时记载。

6. 发芽测定的结束 发芽测定结束时,将未发芽粒逐一切

开观察,按空粒、涩粒、硬粒、新鲜未发芽粒和腐坏粒分

别记载,并统计它们的百分数。

7. 发芽结果的计算发芽率和发芽势是在表 5 的条件下,在规

定的天数或实际天数内,正常发芽的粒数占测定种子总数

的百分率。

四、 作业:

1. 照表 8 的格式画表并填写。

2. 计算发芽率、发芽势,并写出计算过程。

实验四 种子生活力测定

一 目的:通过本实验,掌握测定种子生活力的原理及操作技术。

二 材料与用具;

1.供试林木种子:刺槐、油松。

2 药品:靛蓝、四唑等。

3.恒温箱、烧杯、二重皿、解剖刀、镊子、放大镜、纱布网等。

三 、内容与方法:

有时因条件限制不能进行发芽测定,或有些种子休眠期长,

但是需要在短期内知道种子潜在的发芽能力,可通过测定种子的生

活力。

(一)四唑染色法

1.原理:种胚浸入四唑溶液中,种胚的活细胞组织中的脱氢

酶产生氢,使浸入种胚内的四唑经氢的作用,在活细胞中产生红色

稳定而不扩散的三苯甲贝替,而死种子没有这种反应,则为无色。

2.药液配制。

3.取样:从纯净种子中,随机提取 25 粒为一个重复,共四

个重复。

4.种子预处理:根据表 5 中的规定进行种子预处理。

5.取胚:用镊子、解剖刀等去掉洋槐种子的外种皮、内种皮,

将取出的胚放入清水中。

6.染色:种胚全部剥出后,将烧杯中的清水倒掉,加入 0.5%

的四唑溶液,放在 20-30℃的温箱中避光染色 2-3 小时。

7.观察统计规定的染色时间达到后,将烧杯中的溶液倒掉,

用清水冲洗干净,然后逐粒观察染色情况。染为红色者为由省活力

的,未染成红色的为无生活力的。

8. 计算:根据公式计算

生活力(%)=有生活力的种子数/测定样品种子数*100

计算种子的生活力,方法与允许误差均同发芽测定。

(二)靛蓝染色法:

1.原理:靛蓝不能透过活细胞的原生质膜,但能透过死细胞

组织而使其染色。因此,可根据种胚是否染色等,来判断种子有无

生活力。

2.药液配制

3.取样:同四唑染色法。

4. 浸种:根据表 5 中的规定进行种子预处理。

5.取胚:应注意点及基本操作过程同前。但本实验用油松种

子要切开种皮、胚乳取出种胚。

6.染色:基本操作过程同四唑。但靛蓝染色可以不避光,时

间较短,温度也较低。30℃条件下染色 1 小时。

7.观察统计:基本操作过程同前。但完全染为蓝色的为无生

活力的;完全不染色的为有生活力的。具体分辨的标志可参考图例。

但要区分死组织与机械损伤部分着色之不同。

8.计算生活力:同前。

四.作业:

照表 12 格式画表,分别把刺槐、油松种子生活力测定结果

等填入表内,并把生活力计算的允许误差、实际误差填写在备注栏

内。

实验五 种子优良度测定

一 、目的通过实验,掌握两种测定种子生活力的方法。

二、 材料用具:

1. 供检林木种子:板栗,杨树种子。

2. 烧杯、二重皿、小木板、载玻片、解剖刀、镊子、放大镜。

三、内容与方法:

在种子采收、 收购等现场, 常需要凭借感官, 通过对种子的种皮、

胚乳或子叶、种胚的颜色、光泽、气味和弹性等外观性状的鉴别,

较快的对种子的品质做出大致的评价。用该方法鉴定的结果,通常

称为种子的优良度, 用优良种实粒数与测定样品粒数的百分比表示。

(一) 解剖法

根据种实的坚硬程度,含水量多少、解剖难易程度来决定是否

需要浸种处理,如不浸种就能解剖的,尽量不浸种。板栗不必浸种。

从纯净种子中,随机提取四组板栗种子,每组 25 粒,分别切开

(顺胚)观察,并按下列标准分为两类。

优良种子:种壳有光泽。子叶较硬,有弹性,浅黄色光泽。有

清香味。,子叶上虽有暗宗色条纹,但面积不超过子叶的 1/4。

低劣种子:种壳无光泽,色较暗。子叶软,无弹性,皱缩,味

甜或发霉,子叶上有暗宗色条纹,且面积超过子叶的 1/4,有时呈

僵硬石灰质状。

根据观察统计的结果,计算板栗的优良度。方法及允许误差完

全同发芽测定。

(二) 挤压法

一般特小粒种子,可以用水煮 10 分钟,然后置两片载玻片

间压挤。饱满的即优良的挤出种仁;空粒只出水;变质的种仁为黑

色,后两种即为低劣的种子。本实验用挤压法测定杨树种子的优良

度。 取纯净杨树种子, 用开水煮 10 分钟, 然后随机数取 4 个 100 粒,

分别用两片载玻片挤压并统计优、劣种子数。根据统计结果,计算

杨树种子的优良度,方法完全同发芽测定。

四、作业

照表 13 的格式画表,分别将板栗、杨树种子优良度测定结果

填入表内。 并把优良度计算中的允许差距与实际差距写

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